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　　近日，由临沂市卫生计生委主办，市妇女儿童医院承办的临沂市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查启动会在临沂市妇女儿童医院A楼多功能会议室召开。来自全市九县六区卫生计生局分管局长、基妇科长、区县妇幼保健院院长、社保科科长、各助产机构分管院长、医务科科长、产科主任、儿科（新生儿科）主任及护士长、业务骨干等100余人参加了启动会。

　　 会上，市卫生计生委妇保计生服务科科长孙承华做了重要讲话，他指出，我国是人口大国，也是出生缺陷高发国家，全国出生缺陷发生率为5.6%，每年新增出生缺陷病例约90万，新生儿疾病筛查筛查可以对危害严重的遗传代谢出生缺陷病进行早期筛查和治疗，避免患儿智力低下和身体残疾的发生。临沂市自开展新生儿疾病筛查工作以来，已有1700余例患儿得到了确诊和治疗，避免了严重后果的发生。为进一步提高出生人口素质，减少出生缺陷发生率，确定于4月1日起在全市所有医疗保健机构出生的婴儿中增加串联质谱48种遗传代谢病的筛查，也使我市的新生儿疾病筛查病种由4种增加至52种。孙承华强调，各县区及市直单位要高度重视，强化组织领导，积极宣传，各司其职，做好本辖区、本单位的启动工作，全力确保串联质谱筛查项目的顺利开展。

　　 启动会邀请了全国新生儿疾病筛查专家组成员、济南市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心的邹卉主任、济宁市新生儿疾病筛查中心的陈西贵主任就串联质谱遗传代谢病的筛查诊治和质量控制等内容进行了专题讲座。最后筛查中心韦洪伟主任就串联质谱筛查参加方法、标本采集要求和筛查流程等事项进行了布置。

　　 新生儿疾病筛查是一项功在当代利及千秋的优生优育工程，串联质谱筛查项目的启动，标志着我市的出生缺陷防治工作又多了一个重要的抓手。在市委、市政府和各级主管部门的领导和支持下，我市的新生儿疾病筛查工作一定会取得更大的成绩，为实现健康中国、健康临沂做出应有贡献。