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　　4月11日，据GEN网站报道，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，其中预付款为7500万美元。

　　根据为期6年的协议，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。值得注意的是，合作中将排除Intellia正在进行的、计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。

　　双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。此外，除了关注新疗法，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。

　　同日，据Xconomy网站报道，Intellia 目前已提交了上市文件，初始的IPO目标是1.2亿美元。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，通过患者的血液，剪切DNA，帮助治疗起源于肝脏的疾病。

　　Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，这一技术授权自诺华。公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、乙肝感染等肝病，以及先天性代谢异常疾病。在其IPO招股说明书中显示，在未来的1-2年内，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。

　　Intellia 成立于2014年，知识产权来自Jennifer Doudna。早在去年1月，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。去年9月，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。