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　　N6-methyladenosine（m6A）是真核生物mRNA上最常见的一种转录后修饰，这种可逆的RNA甲基化修饰与人类疾病有关。研究者们已经陆续定位了哺乳动物转录组中的m6A，鉴定了这种动态修饰所需的“读”、“写”和“擦除”蛋白。不过，人们还对m6A起到的具体作用还知之甚少。

　　约翰霍普金斯大学和中山大学的研究人员发现，低氧条件通过m6A去甲基化诱导乳腺癌干细胞表型。这项研究发表在三月二十一日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，通讯作者是约翰霍普金斯大学医学院的著名学者Gregg Semenza教授。中山大学第一附属医院的Chuanzhao Zhang是这篇文章的第一作者。

　　Gregg Semenza博士是美国科学院院士, 中国科学院爱因斯坦讲席教授，目前担任美国约翰霍普金斯大学医学院的Michael Armstrong 教授。 1992年因发现低氧诱导因子(HIF1) 而成为现代低氧研究的奠基人。因为低氧及氧化应激反应是许多重要疾病的病理、生理基础，他的工作对肿瘤学及心血管疾病等的研究产生了重要的影响。他发表了270 多篇论文, 被引用了40,000多次。2010年 Semenza 博士获得了被称为Nobel医学奖风向标的Gairdner 国际医学奖，2012年当选为中国科学院爱因斯坦讲席教授。

　　低氧是肿瘤微环境的一个关键特征。研究人员发现，这种条件会刺激乳腺癌细胞，促进依赖低氧诱导因子HIF-1α和 HIF-2α的ALKBH5表达。ALKBH5是一种去甲基化酶，能够去除NANOG mRNA上的m6A。已知多能性因子NANOG对于癌症干细胞的维持非常关键，这些细胞可以通过自我更新和分化，启动并维持癌症的发展。癌症干细胞相当于是癌症的“种子”，不仅能支持肿瘤的生长，还会促使癌转移和复发。

　　研究显示，ALKBH5过表达会减少NANOG mRNA上的m6A，通过稳定mRNA提高NANOG的水平，最终增加乳腺癌干细胞所占的比例。抑制ALKBH5的表达能减少乳腺癌干细胞的数量，降低了它们催生肿瘤的能力。这项研究表明，抑制ALKBH5或低氧诱导因子有望成为治疗乳腺癌的新途径。

　　m6A甲基化非常普遍，出现频率大约是3-5个残基/mRNA。最近中科院北京基因组研究所的研究团队在Molecular Cell杂志上发表文章，阐明了m6A及其结合蛋白YTHDC1在pre-mRNA剪切中的调控作用。这篇文章的通讯作者是中科院北京基因组研究所的杨运桂研究员。 这项研究为人们提供了直接的证据，证明m6A读取器YTHDC1通过招募剪切因子调控mRNA剪切。

　　目前的m6A分析方法主要是把methyl-RNA免疫沉淀和测序结合起来，称为MeRIP-Seq或者m6A-Seq。这种方法只能将m6A残基定位在100–200 nt的转录本区域中，无法在全转录组水平上鉴定m6A的精确位置。去年六月美国康奈尔大学的研究团队在Nature Methods杂志上发表了一种名为miCLIP的新技术。这种技术可以很方便的获得单核苷酸分辨率m6A图谱。

　　MicroRNA（miRNA）是一类约22nt大小的内源RNA，在基因表达中起着重要的调控作用，参与了多种生理和病理过程。洛克菲勒大学的研究团队发现，m6A是促进miRNA生成的关键性转录后修饰。这项研究去年三月发表在Nature杂志上，文章的通讯作者是洛克菲勒大学副教授Sohail F. Tavazoie。Sohail F. Tavazoie博士致力于癌症研究，近半年来已经在Nature、Cell杂志上发表了多项重要成果。