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　　清华大学的研究人员证实，蚊子共生菌群利用C型凝集素（lectins）抵消肠道免疫维持了肠道菌群稳态。这一重要的研究发现发布在3月14日的《自然微生物学》（Nature Microbiology）杂志上。

　　论文的通讯作者是清华大学医学院基础医学系程功（Gong Cheng）研究员。程功研究员主要致力于蚊媒病毒感染机制与抗病毒免疫研究，从分子层面阐明多种重要蚊媒病毒感染传播的分子机制及宿主免疫保护机制，根 据发现的靶点研发新型疫苗干预措施，为重要蚊媒病毒的防治提供生物学基础。

　　在这篇文章中，程功研究员和合著者写道，宿主免疫系统与共生细菌之间长期的进化互作决定了它们合作而非敌对的关系。尽管已知共生菌进化了许多机制来操控哺乳动物宿主免疫系统及维持稳态。但对于菌群战胜无脊椎动物中宿主免疫反应的策略仍不清楚。

　　研究人员证实在蚊子中肠道菌群利用C型凝集素(mosGCTLs)逃避了抗菌肽(AMPs) 的杀菌能力。埃及伊蚊mosGCTLs促进了多种细菌菌株定居。且维持肠道微生物菌群依赖于埃及伊蚊中mosGCTLs的表达。在另一种主要的蚊媒（淡色 库蚊,Culex pipiens pallens)中，沉默mosGCTL的直系同源物也会损害肠道共生菌的生存。肠道菌群刺激了细菌表面表达mosGCTLs，对抗了AMP活性。

　　这项研究揭示出了昆虫共生菌群抵消肠道免疫达到稳态的一个机制。

　　程功研究组近年来在国际著名病原学期刊连续发表了一系列重要的研究成果。2014年2月，其在PLoS Pathogens杂志上发表的学术论文，并被遴选为特别推荐文章。该研究在世界上首次提出了一种抗登革热病毒的传播阻断疫苗策略，并验证了该疫苗的有效 性，为登革热病毒的防治提供了新的研究思路和干预手段。

　　2014年4月，程功研究组PLoS Pathogens上再度发表学术论文。该研究以埃及伊蚊及多种病毒为研究模型，在世界上首次发现并阐明了昆虫补体系统抗病毒感染的工作机制。

　　2016年3月1日在Trends in Parasitology上发表特邀综述文章，全面总结了近年来在媒介蚊虫抗病毒研究方面的最新研究进展，并对该领域未来研究方向进行展望。