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　　分析测试百科网讯 2016年3月7日-3月10日，2016年美国匹兹堡化学分析仪器、科学仪器及实验室设备展（PITTCON2016）将在美国亚特兰大国际会议中心召开。在本届展会上，2014诺贝尔奖得主W.E Moerner，斯坦福大学化学系教授将在展会期间带来报告，报告题目为《How Optical Single-Molecule Detection in Solids Led to Super-Resolution Nanoscopy in Cells and Beyond》。

　　W. E. Moerner是2014年诺贝尔化学奖三位获奖者之一，奖项旨在表彰他们对于发展超分辨率荧光显微镜做出的卓越贡献。他们的突破性工作使光学显微技术进入了纳米尺度，从而使科学家们能够观察到活细胞中不同分子在纳米尺度上的运动。W. E. Moerner是美国单分子光谱和荧光光谱领域的著名专家，从1998年至今一直在斯坦福大学担任教授。

W. E. Moerner

　　报告摘要：

　　至少25年前，低温实验旨在建立固体光存储的终极限制，导致第一光学检测和凝聚相单个分子的光谱。在这个未知的极限上，单分子表现出自发性的变化（闪烁）和光驱动发射控制，给了我们许多惊喜，该性能也在1997年被在室温下观察到单个绿色荧光蛋白的变种。在2006年，PALM和随后的方法表明，使用先对非微扰可见光，可以绕开约200纳米的光衍射极限来实现超分辨率荧光显微镜及纳米显微镜。这是单分子荧光成像发射浓度的主动控制和单荧光修饰结构的序列定位必不可少的结合。超分辨显微镜开辟了在活细胞中观察20-40纳米甚至以下的生物结构和行为的先河。样品种类繁多，包括细菌细胞质上层结构、肌动蛋白微丝、淀粉样蛋白原纤维的形态细节以及更多的。目前的方法开发研究通过一些途径来从每个单分子上提取更多的信息，例如厚细胞中的三维位置和方向。值得注意的是，尽管所有的精力放在超分辨率上，甚至在常规的单分子追踪制度，单个分子的运动在溶液或细胞中被记录，而不是延伸结构的形状，许多生物学过程仍然可以获知。