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　　与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）共同生活是具有挑战性的。不过，在一项2015年12月24日发表于《新英格兰医学杂志（?New England Journal of Medicine）》的世界性研究之后，患者和医生治疗这种罕见心脏疾病的方式将发生改变。

　　来自目前最大规模的肺动脉高压研究的数据显示：口服药物Selexipag能够使肺动脉高压患者的住院治疗和症状恶化降低40%。

　　Selexipag本周获得了美国FDA的批准，预计将于明年1月上市。

　　“我们针对前列环素通路来诱导这些肺血管的血管舒张已经超过20年了”资深研究作者、密歇根大学Frankel心血管中心肺动脉高压项目主任Vallerie McLaughlin博士说道。

　　“但由于治疗的繁琐性，患者常常等到后期阶段才开始治疗。拥有口服药物来攻击这一疾病通路，将是一个重大进步，因为病症更轻的患者将愿意开始这种疗法”McLaughlin说道。

　　Selexipag表现出有效性。最常见的不良反应是头痛、腹泻、恶心、肌肉疼痛和关节疼痛。这些副作用被认为与前列环素疗法一致。

　　肺动脉高压是一种连接心脏和肺部的血管中的高血压问题，会导致患者日常活动疲惫。由于心脏会更努力地将血液输送到肺部，该病常常会导致致命性的心力衰竭。

　　最多的病例报告来自21岁到40岁之间的女性，经常出现疲劳和呼吸短促。

　　虽然是一种罕见疾病，但关于肺动脉高压病因和治疗方法的研究越来越多。GRIPHON研究是杰出的，因为它的规模大、范围广，在北美、南美、欧洲、亚太和非洲39个国家的181个中心招募了1156位肺动脉高压患者。