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　　在过去的几年里，研究人员找到了一种方法利用天然存在的细菌免疫系统CRISPR/Cas9来失活或纠正任何生物体内的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持续地发挥基因编辑活性，带来了额外编辑不必要位点的风险。

　　现在，来自加州大学圣地亚哥医学院、Ludwig癌症研究所和艾希司制药公司（Isis Pharmaceuticals）的研究人员，证实了一种商业上可行的方法，利用RNA来按要求开启和关闭CRISPR-Cas9系统——只短暂激活CRISPR-Cas9，可永久编辑基因。这一研究发布在11月16日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。

　　论文资深作者、加州大学圣地亚哥医学院细胞与分子医学系主任及教授、Ludwig癌症研究所细胞生物学实验室主任Don Cleveland博士说：“这些研究发现为成功利用设计的CRISPR RNA药物来实现多种治疗应用，尤其是治疗神经系统疾病提供了一个平台。”

　　CRISPR/Cas9的运作机制如下：研究人员设计一条“导向”RNA来匹配特定靶基因序列。这一RNA将Cas9酶引导至期望的位点，在那里Cas9切割DNA。细胞可以修复这一DNA断裂，由此失活这一基因。或者，研究人员可以诱导细胞用更健康的基因版本来替换靠近切割位点的片段。研究人员现正在各种应用中测试CRISPR/Cas9系统来修复致病缺陷基因。

　　新方法导入了一些化学修饰的、基于RNA的药物短暂激活CRISPR/Cas9基因编辑系统。利用了一种初始的、特异修饰的RNA来替换通常的导向RNA。这一RNA可以将Cas9的DNA切割活性引导至选择性靶基因处，着手进行编辑过程。但这种活性是短暂的，当清除导向RNA药物时编辑就会停止。扩展这一方法则可通过添加第二种化学修饰RNA药物引导失活Cas9酶编码基因来更快速地关闭这一分子剪刀。

　　Cleveland说：“相比于当前的CRISPR/Cas9系统，我们开发的RNA药物有许多优势，例如提高了编辑效率和潜在选择性。此外，现在可按工业规模，以一种商业上可行的方式来有效合成它们。”

　　共同资深作者、艾希司制药公司高级副总裁C. Frank Bennet 博士说：“今天发布的研究工作提供了又一个Cleveland博士实验室与我们艾希司制药公司研究小组成功协作的范例。利用艾希司制药公司在开发RNA靶向复合物中的专业知识，研究小组证实了我们可以开发出一些分子来提高CRISPR机制的效率。”