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　　来自中国医学科学院、广东药学院等处的研究人员证实，PAFR和STAT3正反馈相互激活调控了非小细胞肺癌(NSCLC)的上皮间质转换（EMT）。这一研究发现发布在9月10日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 领导这一研究的是中国医学科学院副院长詹启敏（Qimin Zhan），其多年来主要从事肿瘤分子生物学研究，曾在国际上率先发现和系统揭示细胞周期监测点关键蛋白的作用和机制，报道抑癌基因p53的最重要生物学 功能，并发现第一个p53调控靶基因。在Cell、Science、Nat

　　Genet等权威期刊发表140多篇。2011年当选中国工程院院士。

　　1968年Elizabeth Hay提出了上皮间质转换的概念，并指出这种转换在一定条件下是可以逆转的。事实上EMT过程在后生动物的整个生命周期中都起着重要的作用，如发育、组织损伤修复、纤维化，以及某些病理过程（如恶性肿瘤的转移）。

　　肺癌是严重威胁人类健康的疾病，其发病率和死亡率均居各类恶性肿瘤之首。尽管随着手术、化疗、放疗及生物治疗的不断进步，对肺癌尤其是NSCLC的 治疗有了长足的进步，但由于许多患者就诊时就已经发生了不同程度的转移，导致目前非小细胞肺癌5年生存率仍较低。因此，如何能早期发现肺癌，并对其侵袭和 转移加以有效的控制就成为肺癌治疗一个迫切需要解决的问题。EMT被证实与肿瘤的发生和侵袭密切相关，EMT现象也存在于肺癌中，并且与肺癌的侵袭、转移 及化疗耐药相关。然而目前对于EMT的具体调控机制仍知之甚少。

　　血小板活化因子受体(PAFR)是一种G蛋白偶联受体，近年来的研究表明PAFR参与了肿瘤形成，但对于它在转移过程中所起的作用却不清楚。在这篇 新文章中研究人员证实，PAFR在非小细胞肺癌、乳腺癌、大肠癌及胃癌中均过表达。PAFR上调与临床分期、总存活率及远端转移密切相关。在人类 NSCLC细胞中，PAF/PAFR信号轴激活可以促进恶性特征，包括刺激EMT。相比之下，在侵袭性NSCLC细胞中沉默PAFR可以抑制这些效应。

　　机制研究证实，PAFR通过上调G蛋白依赖的SRC或JAK2激酶活性，激活STAT3刺激了EMT。值得注意的是，STAT3在转录水平上增高了 PAFR表达。在NSCLC细胞中激活PAFR启动了一个正反馈环，介导了体内外NSCLC细胞的侵袭性恶性特征。增强这一相互激活环，还可以上调IL -6表达由此激活STAT3。

　　这些研究结果阐明了PAFR失调在NSCLC致病性中所起的重要作用，揭示出了PAFR和STAT3之间发挥作用驱动NSCLC恶性进展的一个正反馈回路。