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　　发表在国际杂志Oncotarget上的一项研究论文中，来自弗吉尼亚大学医学院的研究人员通过研究发现了一种攻击癌细胞的新策略，其可以从根本上改变医生治疗癌症患者的思路，通过高效选择性地靶向杀灭癌细胞，该方法或可明显减少当前癌症疗法的周期和花费。

　　文章中，研究者主要对SAS1B蛋白进行了研究，该蛋白位于处于发育状态和成熟卵细胞的表面，除了卵巢中正在生长的卵细胞外，SAS1B蛋白在机体其他组织中是不存在的，因此SAS1B蛋白或许可以作为潜在的新型靶点帮助开发高效的避孕药；尽管最初研究者将SAS1B蛋白的研究重点关注于避孕药的开发，但本文中研究者表示，该蛋白的表达或许对于研究多种癌症的发病根源也会带来一定帮助。

　　截至目前为止，研究者在乳腺癌、黑色素瘤、卵巢癌等癌症中均发现了SAS1B蛋白的表达，而且还有证据表明该蛋白在膀胱癌中也会表达；这项研究中研究人员对癌症卵母细胞新生抗原进行了重点研究，并且揭示了癌症发病的多种机制，当癌症卵母细胞新生抗原失调时，其或许会返回并且具备卵细胞的某些特性，而卵细胞是机体所有组织衍生的原始细胞，于是随后研究人员利用SAS1B蛋白作为靶点开发了一种新型的药物运输方法。

　　由于SAS1B蛋白仅会在卵细胞和癌细胞中进行表达，因此利用单克隆抗体或可帮助SAS1B作为一种靶点来进行微型追踪，单克隆抗体是一种高度纯化的抗体，其可以被设计用来结合具有均一亲和力的单一靶向蛋白。当将SAS1B靶向抗体加入到药物中时，15分钟之内其就会同癌细胞接触，随后抗体就会结合到细胞表面，从而使得产生的抗体-SAS1B复合体开始进行细胞的内陷过程；大约1小时后复合体就会达到癌细胞的细胞间隔，同时释放装载的毒性药物，来靶向作用癌细胞促进其死亡。

　　最后研究者Eusebio S. Pires表示，我们相信未来终有一天可以利用单克隆抗体来测定癌症患者机体血液中的SAS1B蛋白的水平，同时开发出新型靶向疗法来帮助治疗癌症患者。