日本科学家发现一种可能与嗜睡病有关的基因变体，有望据此找到治疗这种疾病的方法。

 

日本研究人员通过分析日本国内222名嗜睡病患者和389名正常人的基因组，发现患者体内一种基因变体出现频率相当高。他们把研究结果发表在英国《自然·遗传学》杂志上。

 

这种基因位于疑与睡眠紊乱相关的CPT1B基因和CHKB基因之间。前者控制一种调节睡眠的酶，后者与睡眠周期有关。

 

东京大学人类遗传学系教授德永胜士9月29日告诉路透社记者：“45%的嗜睡病患者携带这种基因变体，正常人这一比例为30%。”

 

他说，找到这一变体为专家寻求嗜睡病治疗方法开辟了方向。

 

嗜睡病是一种睡眠紊乱症，特征是白天睡眠过多、视力减退、肌无力等。美国人和欧洲人发病率是两千五百分之一，日本人发病率至少是他们的4倍。