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　　乳腺癌是女性中最常见、也最严重的恶性肿瘤之一，40-60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。这种恶性肿瘤通常发生在乳腺上皮组织，会严重影响女性的身心健康乃至危及生命。乳腺癌发生转移是导致患者死亡的主要原因。

　　趋化因子CCL5与乳腺上皮细胞的癌变有关，因此目前大多数研究主要针对基底型（basal）乳腺癌。上海交大的科学家们对管腔型（luminal）乳腺癌进行了研究，揭示了CCL5在癌转移中起到的重要作用。这一成果发表在十大肿瘤学期刊之一的Cancer Research杂志上，文章的通讯作者是上海交大的高维强教授。高教授在前列腺癌症研究、肿瘤干细胞的研究成绩斐然，已发表包括“自然”，“ 美国科学院通报” “癌症研究” “ 生物化学” 等杂志的论文。

　　研究人员在管腔型乳腺癌小鼠模型（MMTV-PyMT小鼠）中去除了CCL5。研究显示，缺乏CCL5会使小鼠的原发瘤显著缩小，转移瘤显著减少。而且这一效果与Th2 (IL4+CD4+ T)细胞减少有关。

　　CCR3是在CD4+ T细胞上高水平表达的趋化因子。研究人员发现，CCL5可以激活CCR3并提高Gfi1的表达，通过促进Th2细胞的分化帮助肿瘤转移。进一步研究表明，这种Th2极化现象也存在于晚期管腔型乳腺癌患者体内。

　　这项研究指出，CCL5/CCR3信号通过诱导CD4+ T细胞的Th2极化，促进乳腺癌转移。理解这一机制可以帮助人们对管腔型乳腺癌进行更好的诊断和治疗。