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　　四川大学副校长魏于全（YUQUAN WEI）教授主要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗实践。大量研究成果发表在Nature Medicine, PNAS等国际顶级期刊上。其2003年当选为中科院院士。近期，魏于全院士以通讯作者身份分别在《Oncology Letters》和《Molecular Medicine Reports》杂志上发表了两项重要的研究成果。

　　结肠癌是2015年美国第三大常见癌症类型，及第三位的癌症相关死亡原因。根据全球癌症统计数据的结果，2012年结直肠癌是全球第三大男性常见癌症及第二大女性常见癌症。由于在治疗过程中产生耐药，当前结肠癌转移患者的5年生存率仅为10%。

　　奥沙利铂（Oxaliplatin，OX）是第三代的铂类抗肿瘤药物，常被作为化疗药物用于临床治疗晚期结肠癌。尽管OX的临床应用可显著改善晚期结肠癌的反应率及延长无进展存活期，40%的结肠癌病例最终会继续发展产生耐药。因此，迫切需要开发出新的治疗策略来攻克当前晚期结肠癌OX耐药问题。

　　在各种类型的人类癌症中细胞自噬可以降低癌细胞对治疗药物的敏感性，因此在新研究中魏于全院士和同事们利用小鼠CT26结肠癌细胞探究了，采用3-甲基腺嘌呤(3-MA)来抑制自噬是否可以增进OX诱导的体外凋亡及在体内OX对肿瘤生长的抑制效应。

　　研究人员分别用3-MA、OX或3-MA加OX来处理CT26细胞，并检测了CT26细胞的自噬、凋亡和增殖。并通过确定荷瘤小鼠的生存期及肿瘤生长速率评估了3-MA和OX联合治疗的疗效。他们证实采用OX处理CT26细胞可以促进自噬及凋亡，而采用3-MA和OX联合治疗则可显著抑制OX诱导的自噬，而增进OX诱导的细胞凋亡。此外，相比于单独采用OX治疗，3-MA和OX联合治疗显著抑制了体内肿瘤生长，并延长了小鼠生存期。与之相似，在异种移植物肿瘤组织中3-MA可以增进OX诱导的细胞凋亡，减少自噬。

　　因此，作者指出给予3-MA或可通过减少OX的自噬效应，提高凋亡效应来增进肿瘤对OX的敏感性。新研究数据表明，临床联合使用自噬抑制剂及OX或可提高OX的疗效，并改善结肠癌患者的临床结局。

　　下肢缺血性疾病多由动脉粥样硬化所致的动脉狭窄或闭塞引起，其最早及最常见的症状为间歇性跛行，严重者会出现缺血性静息痛、足趾缺血性溃疡和坏疽，甚至导致截肢。随着生活水平日益提高，下肢缺血性疾病的发病率亦逐年升高。对于广泛、多节段阻塞的严重下肢缺血，目前尚缺乏理想的治疗措施。通过基因治疗和自体细胞抑制促进血管新生，为下肢缺血性疾病的治疗带来了希望。