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　　流感病毒可以感染包括人类在内的多种宿主。这种病毒传播迅速，流行广泛，致病性强，是人类健康面临的一大威胁。接种流感疫苗是预防和控制流感的主要措施之一。由于流感病毒容易发生抗原漂移，必须经常改变疫苗成分并且每年接种才能有效预防流感。

　　中科院微生物研究所的高福（George F. Gao）院士、北京微生物流行病研究所的Cheng-Feng Qin带领研究团队与韩国Celltrion公司和亚特兰大疾控中心合作，对甲型流感进行了深入研究。他们在七月二十一日的Nature Communications杂志上发表文章，展示了一个强效的广谱中和性人类单克隆抗体。这个名为CT149的抗体有着独特的结合方式，交联病毒的两个血凝素（HA）单体。

　　CT149是从流感患者体内分离到的，这些患者在2009年H1N1流感大流行中受到感染并从中康复。研究人员发现，CT149能够抑制低pH条件下由HA介导的膜融合，并由此中和多种类型的甲型流感病毒。它会通过Fc介导的抗体依赖性细胞毒作用和补体依赖性细胞毒作用，促使受到感染的细胞死亡。

　　研究人员还用X射线晶体学技术分析了CT149与流感病毒的结合。研究显示，CT149主要结合HA2的融合结构域，它所识别的抗原表位包含两个HA单体的氨基酸残基。这些信息将帮助人们设计出更为强力的流感疫苗。

　　作者简介：

　　高福，病原微生物与免疫学家。中国疾病预防控制中心、中国科学院微生物研究所研究员。1961年11月15日出生于山西省应县，籍贯山西应县。1983年毕业于山西农业大学，1986年在中国农业大学获硕士学位，1995在年英国牛津大学获博士学位。现任中国疾病预防控制中心副主任/中国科学院北京生命科学研究院副院长。

　　长期从事病原微生物与免疫学领域研究，特别是在病原与宿主的相互识别和相互作用方面进行了系统性和原创性工作。揭示了包括流感病毒、冠状病毒等在内的重要囊膜病毒侵入、融合和释放机制，为新一代抗病毒药物开发提供潜在靶标；揭示了重要病原跨宿主传播与致病机制，尤其是H5N1和H7N9禽流感病毒突破种间屏障的生态学与分子机制；揭示了CD8等重要免疫分子受体与配体的互作机制以及流感等重要病原细胞免疫机制。曾获发展中国家科学院（TWAS）基础医学奖等奖项。