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　　子宫内膜向蜕膜的转化是正常着床和妊娠的一个重要特征，对于胚泡着床是必不可少的。蜕膜化（Decidualization）是母体子宫内膜间质细胞支持怀孕必不可少的一个过程。在蜕膜化过程中，子宫内膜基质细胞在形态和生理等方面都发生了很大的变化。虽然我们知道，增强葡萄糖的流入，对于蜕膜化十分关键，但是蜕膜组织葡萄糖代谢的调控机制，仍然尚不明确。

　　七月十五日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线刊登了华南农业大学和汕头大学的一项最新研究成果，题为“Warburg-like glycolysis and lactate shuttle in female mouse decidua during early pregnancy”。这项研究表明，Warburg-like糖酵解和乳酸盐交流在蜕膜化过程中起着至关重要的作用。这项研究对于蜕膜化机制的理解，具有重要的价值。

　　本文通讯作者是华南农业大学兽医学院博士生导师杨增明教授，其本科、硕士毕业于兰州大学生物系，1989年在东北农业大学生物工程系获博士学位，1989年至1991年在中科院动物研究所生殖生物学国家重点实验室从事博士后研究，1991年至1996年先后在美国北卡罗来纳州立大学、贝勒医学院和堪萨斯大学工作，1996年至2006年为东北农业大学教授、博士生导师，2006年至2011年，厦门大学生命科学学院教授、博士生导师，2011 年至2013年，汕头大学理学院教授、博士生导师，2013年至今，华南农业大学兽医学院教授、博士生导师。2000年入选教育部“长江学者奖励计划”特聘教授。主要研究领域为生殖生物学、生殖医学，研究成果多次发表在JBC、Endocrinology、Mol Cell Endocrinol、PLOS ONE等学术期刊。延伸阅读：南京农大长江学者Plant Cell重要成果。

　　在这项研究中，研究人员证明，在蜕膜化过程中，有氧糖酵解相关的基因和因子，都被显著诱导，从而表明在蜕膜过程中存在Warburg样糖酵解。在体外，孕激素可通过PI3K-Akt信号通路激活Hif1α和c-Myc，以维持蜕膜化细胞中的有氧糖酵解。

　　研究人员通过进一步分析发现，敲除Pkm2可抑制蜕膜标记基因的诱导。体内蜕膜的形成，也受到糖酵解抑制剂3-溴丙酮酸的损害。此外，在新形成的蜕膜细胞中，乳酸盐输出因子MCT4是被诱导的，而乳酸盐输入因子Mct1和增殖标记Ki-67互补地位于未分化细胞的周围，这应该会消耗乳酸盐用于增殖。 HIF1α活化是未分化细胞的乳酸盐依赖性增殖所必需的。抑制乳酸盐流量，可导致蜕膜化损害，并减速乳酸盐依赖性增殖。

　　综上所述，这项研究发现，Warburg样糖酵解和局部乳酸盐穿梭，在蜕膜组织中是激活的，并对于支持早期妊娠，发挥重要的作用。