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　　近日，美国lankenau医学研究所的研究人员进行了一项研究，他们发现低氧诱导因子HIF-1a信号途径可用于实现小鼠组织的自发性再生，不需要额外的干细胞作用。这项研究成果发表在国际学术期刊science translational medicine。

　　研究人员指出，很多年以前他们偶然发现一株罕见的小鼠品系--MRL小鼠，这种小鼠能够在损伤后自发再生软骨组织和其他组织，而这种现象在哺乳动物中非常罕见。经过多年研究，他们发现低氧诱导因子HIF-1a信号途径能够触发小鼠损伤组织发生健康的再生过程，这为哺乳动物组织再生研究提供了大量新的可能性。研究人员认为HIF-1a途径是掌握MRL小鼠再生能力的关键因素。

　　在这项研究中，研究人员仍将目光聚焦在低氧诱导因子HIF-1a蛋白上，HIF-1a在MRL小鼠组织损伤前后其表达水平均会显著增加。为验证HIF-1a在组织再生中发挥重要作用的假设，研究人员在MRL小鼠中下调了HIF-1a的表达，结果发现小鼠的组织再生能力发生严重损伤。随后，他们又选择了一株没有组织再生能力的小鼠品系，在耳穿孔损伤之后通过注射HIF-1a降解抑制剂上调HIF-1a的表达水平，30天后，研究人员发现小鼠耳朵上的穿孔关闭愈合，软骨组织发生再生，同时还长出新的毛囊。除此之外，研究人员还发现注射了抑制剂的小鼠在组织损伤后再生过程中发生的分子变化与MRL小鼠非常类似，这证明了HIF-1a在小鼠组织损伤后再生过程中发挥了重要驱动作用。

　　总的来说，这项研究利用MRL小鼠模型发现了HIF-1a在组织再生方面发挥的重要作用，对于再生医学的进一步发展提供了新的可能性，具有非常重要的意义。