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　　近日，台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药“MPT0E028”，为台湾第一个由大学自行研发且进入人体临床试验的抗癌新药，经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果，从5成提高至7成，且较无掉发、呕吐等副作用，目前已进入临床Ⅰ期试验，预计明年进入临床Ⅱ期试验，可运用于8种癌症，最快5年后上市。

　　北医研究团队研发的抗癌标靶新药MPT0E028，取得FDAⅠ期人体临床试验许可

　　研究团队成员、北医大副教授潘秀玲表示，“MPT0E028”是小分子标靶药物，可抑制癌细胞中的“组蛋白去乙酰酶”(pan-HDAC)活性，经动物实验证实，可治疗肝癌、乳癌、肺癌、血癌、大肠癌、摄护腺癌等8种癌症，抑制癌细胞生长活性效果较佳。

　　潘秀玲另指出，一般抗癌药物常有呕吐、掉发等副作用，从动物实验观察，北医大新药副作用大幅降低，加上小分子新药制程较不繁琐，成本也较抗体类药物低，最快5年后可上市。

　　长庚大学医学生物技术暨检验学系副教授邱全芊所领导的研究团队，则研发出高灵敏度基因检测试剂，可帮助筛检有无癌症突变基因、判断对癌症药物有无抗药性，实践癌症个人化医疗。

　　研究团队成员、长庚医技系博士生陈泰龙说，每个人的基因不同，癌症药物能发挥的疗效也不同，团队针对肺癌和大肠癌标靶药物进行研究，研发可检测人体基因是否有正向或负向突变的试剂，了解药物对受测者的疗效或抗药性，协助医师对症下药。

　　陈泰龙指出，团队研发的试剂只需1小时就能完成检测，较现行类似检测需3天至1周快上许多，成本也可降低一半，除了可检测罹癌病人外，也可针对一般人的血液或体液检测是否有癌症突变基因；目前试剂已技转并完成人体试验、并至卫福部申请许可，最快下半年可上市。