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　　 癌症病患佳音！台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药「MPT0E028」，经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果，从5成提高至7成，且较无掉?、呕吐等副作用，预计明年进入临床二期试验，可运用于大肠、乳、肺、胰潘等8种癌症，最快5年后上市，为癌症病患开启一线生机。

　　教育部今举行迈向顶尖大学计画「生技医药，关键未来」成果发表，展示各校于生技医药领域研发技术运用成果。其中由北医大药学院副院长刘景平研发的癌症新药「MPT0E028」，为台湾第一个大学自行研发且进入人体临床试验的抗癌新药，目前已进入临床一期试验。

　　研究团队成员、北医大副教授潘秀玲表示，「MPT0E028」是小分子标靶药物，可抑制癌细胞中的「组蛋白去乙酰酶」（pan-HDAC）活性，经由动物实验证实，可治疗肝癌、乳癌、肺癌、血癌、大肠癌、摄护腺癌等8种癌症，抑制效果明显较现有传统药物好。

　　潘秀玲指出，从动物实验观察，相较于一般药物，北医大抗癌新药抑制癌细胞生长活性效果较佳，能从5成提高到7成5，对难以治八的癌症效果更好，且一般抗癌药物常有呕吐、掉?等副作用，实验也发现副作用大幅降低，加上小分子新药制程较不繁琐，成本较抗体类药物低，最快5年后上市。

　　长庚大学医学生物技术暨检验学系副教授邱全芊所领导的研究团队，则研发出高灵敏度基因检测试剂，可助民?筛检有无癌症突变基因、判断对癌症药物有无抗药性，实践癌症个人化医疗。

　　研究团队成员、长庚医技系博士生陈泰龙说，每个人的基因不同，癌症药物能发挥的疗效也不同，团队针对肺癌和大肠癌的标靶药物进行研究，研发可检测人体基因是否有正向或负向突变的试剂，掺解药物对受测者的疗效或抗药性，助医师对症下药。

　　陈泰龙指出，团队研发的试剂只需1小时就能完成检测，较现行类似检测3天至1周快上许多，成本也可降低3分之1至一半；因具高灵敏性，除了可检测罹癌病人外，也可针对一般人的血液或体液检测是否有癌症突变基因。目前试剂已技转并完成人体试验，并送至卫福部申请许可，最快下半年可上市。

　　台北医学大学团队研发出癌症新药，为癌症病人带来福音。