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　　在神经精神科领域的重大进展之一，是来自Oregon健康与科学大学Vollum研究所的研究人员们发现， 可卡因和安非他明是如何扰乱多巴胺转运蛋白在大脑中的正常功能的。这项发现为减轻可卡因和安非他明在成瘾患者身上的作用，研发新的治疗方法铺平了道路。

　　目前，对于滥用安非他明，并没有认证的药物治疗方案，而且可卡因和安非他明成瘾的人群的复发率是很高的。研究人员的这项工作于5月11日在线发表在Nature杂志上。

　　多巴胺转运蛋白作为一个"泵"，可以在突触，或者是在神经与神经交流的区域, 去除神经递质。安非他明和可卡因可以通过干扰多巴胺转运蛋白，从而阻断多巴胺信号传递。

　　"在Oregon和全美国境内，对可卡因和安非他明的成瘾摧毁了生命，家庭和社区。我们的研究定位于，这些成瘾药物是如何干扰大脑的多巴胺转运蛋白和正常的信号传递的，从而使我们距离开发出对可卡因和安非他明上瘾人群的有效治疗方案更近一步。" OHSU Vollum研究所高级科学家，霍华德休斯医学所研究员Eric Gouaux博士说。

　　在发现可卡因和安非他明是如何阻断正常的多巴胺信号传递的同时，研究人员们也提出，这项研究也反过来让我们理解为什么有的药物是成瘾性的，有些药物却不是。而且，这也为我们利用多巴胺信号通路，开发出阻断可卡因和安非他明干扰作用的药物，开启了一扇门。

　　"这篇研究文章填补了几十年来我们知识上的一个鸿沟：这些高度成瘾性药物到底是如何影响正常的大脑作用的。这项突破性的研究为制药行业提供了治疗靶点的特定信息，为找到新治疗方案来阻断可卡因和安非他明的影响，开启了一扇门。" OHSU Vollum研究所所长Richard Goodman博士说。"鉴于药物成瘾在美国所造成的巨大的经济和社会消耗，这项研究有着变革性的影响。"

　　这篇文章是Vollum研究所超过20年来研究工作的高潮，阐明了对一个至关重要的多巴胺转运蛋白的调节作用，这个蛋白是一些神经精神类疾病的关键病因，例如，精神分裂症，抑郁症，药物滥用行为和注意力缺陷多动症。在美国，每年用于精神类疾病的消费超过了3千亿美元，每年约有20%的成人可诊断为患有精神类疾病。