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　　一般而言，对于患子宫内膜癌的病人可以通过临床及组织学特征对其所患疾病的风险进行分级，包括患者的年龄、肿瘤的生长及扩散情况等进行风险分级；大约有15%-20%的患者会患高风险的疾病，但目前针对这些患者的最佳疗法并没有开发出来，如今来自曼切斯特大学的研究人员调查了引发高风险子宫内膜癌的遗传突变，其或可帮助研究者来寻找并开发新的肿瘤亚型，也为新型癌症靶向疗法的开发提供一定的希望。

　　研究者Richard Edmondson说道，此前研究中我们利用全面的遗传分析技术揭示了，子宫内膜癌可以被分为四个亚型，而本文研究中我们进行了深入的研究来确定是否可以利用一种简单的方法检测高风险患者机体中的癌症亚群。利用常规的可用技术，研究者对116名患子宫内膜癌的患者的样本进行了分析来寻找特殊的遗传改变。

　　结果研究者发现，癌症遗传亚型存在于患者机体中，而且还可以利用分类手段来预测哪些患者更易于癌症复发；另外该研究也可以帮助研究者们鉴别出具有特征性的遗传突变，为后期开发特殊的靶向性抗癌药物或可提供帮助。

　　最后研究者Edmondson说道，看起来这些癌症被分类为“高风险”的癌症，但实际上患者预后差别很大，本文研究或可用于对子宫内膜癌患者进行更为精确地风险评估和分类，也可以帮助医生们选择一种低破坏性的手段来对患者进行靶向性治疗。