来源：分析测试百科网

　　随着肿瘤免疫疗法的风靡，抗体这个词已经越来越为普通民众所熟知。除了目前研究火热的单抗药物，如何利用抗体的专一识别特性进行靶向输送也成为科学家们关注的重点。

　　根据这一思路，一种名为抗体药物偶联体的新型药物疗法应运而生。最近，Mersana公布了其最新开发的ADC药物XMT-1522动物实验研究数据，使这种药物朝着临床普及又进一步。

　　Mersana公司开发的XMT-1522是一种靶向HER2蛋白的新型ADC药物。与传统HER2单抗药物不同，XMT-1522选择了一种全新的抗原表位作为识别位点，使得这种抗体对HER2的识别能力有了显著提高。

　　研究人员介绍说，目前市面上的HER2疗法仅仅对HER2阳性肿瘤（乳腺癌或胃癌）患者起作用，而这一群体仅占整个群体的20%左右。 而采用了这一新型抗体后，药物对HER2蛋白的识别能力大大提高，每个细胞表面的HER2蛋白受体数量降至1万个时，这种抗体仍然能够有效识别。

　　在此次研究中，研究人员将这种抗体与抗肿瘤药物auristatin连接起来，结果发现即使在较小计量时，这种药物仍然能够起到疗效。同时，研究人员还指出这种疗法有望能与Perjeta (pertuzumab)或Herceptin (trastuzumab)组成联合疗法。而后两种药物则是目前治疗HER2阳性乳腺癌的重要疗法。

　　Mersana公司一直都专注于开发新型ADC药物疗法，公司开发的一系列新型ADC药物也吸引了不少制药巨头的关注。此前，Mersana公司就分别和日本武田制药和德国默克公司签订了价值3亿美元和8亿美元的ADC药物合作研发协议（相关阅读：武田药业与Mersana签订价值3亿美元肿瘤ADC药物研发协议；Mersana与默克达成ADC研发协议）。

　　目前Mersana公司开发ADC药物的主要方法是利用公司独有的Fleximer多聚物载药系统装载药物，再用抗体与这一载药系统进行偶联。