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Gilead宣布修改与扬森的协议,开发和商业化新的HIV治疗药物
发布时间:2014-12-31]  阅读次数:509次

来源:分析测试百科网

  当地时间12月29日,Gilead宣布修改其与扬森关于新的单片HIV治疗药物的开发和市场化协议,协议涉及Gilead的TAF药物和 emtricitabine药物以及扬森的rilpivirine药物。2009年最初签订的协议中只包含以欧盟为市场的开发和商业化Complera(一种抗艾滋病药物)内容,Complear是包含替诺福韦酯/ emtricitabine/ rilpivirine的一种复方单片剂。Gilead准备启动emtricitabine/rilpivirine/TAF的第三阶段研究,在得到批准后,Gilead将负责新药在全球大部分国家的制造、注册、销售和商业化,而Janssen只能在大约17个国家销售。

  TAF是一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂,已被证明具有高抗病毒疗效,其有效剂量不到 Viread®(替诺福韦酯)的十分之一,并且对肾脏和骨骼的安全性更高。

  Gilead首席科学家、执行副总裁Norbert Bischofberger博士相信,TAF在疗效和安全性上更具优势, Gilead很高兴能继续与Janssen合作,为HIV病毒携带者提供更好的治疗方案。

  得益于该消息,Gilead股票周一大涨3.74%,股价收于97.3美元。

  关于Gilead Sciences公司

  Gilead Sciences公司是一家生物制药公司,在未满足医疗需求的领域中探寻,开发和销售创新疗法。公司的使命是促进存在威胁生命的疾病患者的治疗。 Gilead公司的全球总部设在福斯特市,加利福尼亚州,业务遍及全球30多个国家。


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