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　　葛兰素史克（GSK）实验性埃博拉疫苗传来好消息，该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。相关研究成果已于11月26日发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）。

　　该实验性埃博拉疫苗由美国国立卫生研究院（NIH）下属国家过敏与感染性疾病研究所(NIAID)与生物技术公司Okairos联合开发，后者于2013年被葛兰素史克（GSK）以3.25亿美元收购，葛兰素史克同时获得了开发用于呼吸道合胞病毒（RSV）、丙型肝炎病毒（HCV）、疟疾、肺结核、埃博拉病毒、HIV的数个早期资产。Okairos公司开发的一种新颖的疫苗平台技术，将在葛兰素史克的预防性疫苗和新一代治疗性疫苗开发中发挥重要作用。

　　该实验性埃博拉疫苗利用黑猩猩腺病毒3型（ChAd3）感冒病毒作为载体，将2株埃博拉病毒（苏丹株和扎伊尔株）的遗传物质递送至体内。目前，葛兰素史克一直在与NIH合作，加速这种双价疫苗及另一种针对扎伊尔株的单价疫苗的开发。双方将于2015年初启动下一阶段的临床项目，调查I期临床观察到的免疫反应结果是否能真正转化为对抗埃博拉的有意义的保护作用。

　　该I期临床试验于今年9月2日启动，将对志愿者进行为期48周的监测，主要目的是评估疫苗的安全性。NIAID所长Anthony Fauci博士指出，安全性方面的数据令人鼓舞，高剂量疫苗诱导的免疫反应与动物实验中所诱导的对抗埃博拉感染的免疫反应相媲美。

　　目前，葛兰素史克开发另一种针对扎伊尔株的单价埃博拉疫苗正在英国、马里、瑞士开展安全性试验。来自NewLink Genetics公司的一种埃博拉疫苗正在马里兰州开展临床试验。本周，默沙东（Merck & Co）宣布5000美元收购NewLink Genetics的疫苗。同时，强生公司的埃博拉疫苗计划于2015年1月进入临床试验。