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　　2010年，加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。

　　为了加入NewLink的研究、开发、制造和输送rVSV-EBOV疫苗的项目，美国默克公司（即默沙东）11月24日独家授权了NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems进行埃博拉疫苗的研发。疫苗领域的佼佼者，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。

　　埃博拉疫苗rVSV-EBOV采用了有缺陷的、能够感染家畜的水泡性口炎病毒，并将病毒其中一种基因用埃博拉病毒的基因替换。

　　根据协议：

　　默沙东表示，美国国立卫生研究院（NIH）计划在2015年初启动埃博拉疫苗rVSV-EBOV的III 期试验，确保安全性和有效性；

　　默沙东和NewLink Genetics进入临床实验的埃博拉病毒疫苗许可和协作协议；

　　默沙东公司将被授予rVSV-EBOV候选疫苗以及任何后续产品的专有权；

　　NewLink Genetics进入研究、开发、生产、经销rVSV-EBOV埃博拉病毒候选疫苗的许可协议。

　　NewLink Genetics的创始人董事长、首席执行官和首席战略官Charles J. Link博士在一份声明中说：默沙东公司是一家疫苗研发技术、商业领导力且历史悠久的公司，在合作研发rVSV-EBOV埃博拉疫苗方面将是理想伙伴。若埃博拉疫苗rVSV-EBOV被证明是有效的,它可以显著降低全世界人民感染埃博拉病毒的风险。

　　目前，美国国立卫生研究院已表示，埃博拉疫苗rVSV-EBOV的I期临床结果正在等待中，计划在2015年初发布rVSV-EBOV疫苗III期的安全性和有效性，同期进行的还有另一个由NIAID和葛兰素史克联合研发的埃博拉病毒实验性疫苗。