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　　近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究论文中，来自美国科罗拉多大学癌症研究中心的研究人员通过研究描述了机体免疫系统通讯分子白细胞介素37（IL-37）的活性；该分子可以抑制炎性发展，而且当前研究发现IL-37可以抑制免疫系统识别并且靶标新抗原的能力。

　　研究者Mayumi Fujita博士说道，揭示IL-37对机体免疫系统的效应或许可以帮助我们研究IL-37的功能及其和一系列疾病之间的关联；比如知道IL-37有助于创建机体总的免疫系统敏感性或许可以帮助控制IL-37的水平使得机体免疫系统致敏从而识别并且靶向作用肿瘤组织，或者在自身免疫疾病过程中使得免疫系统脱敏，比如风湿性关节炎等。

　　IL-37是我们熟知的免疫系统中38种可以携带信息的白细胞介素类中的一种，当前研究显示，IL-37可以通过调节树突细胞来发挥作用，树突细胞在骨髓中形成可以迁移至机体其它部位同新型抗原相接触，比如迁移到皮肤或肠道内层中。

　　这项研究中，研究人员发现IL-37可以促进半成熟的树突细胞形成，使其迁移至淋巴结中，但是这种树突细胞并不能以产生免疫反应的方式来提呈抗原，这就好比是IL-37可以在半成熟的状态下维持树突细胞的功能，而不是使其对新型抗原变得敏感。实际上本文研究中研究人员在携带IL-37的小鼠中揭示了一系列削减的免疫系统反应，包括CD40、IL-1b、IL-6和IL-12；其都参与了免疫反应的产生。

　　研究者Fujita说道，IL-37或许是机体免疫系统调节的基本组分，而本文研究为我们理解基本的生物学机制来帮助理解众多疾病的发病原理也提供了一定的思路。