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　　来自苏黎世联邦理工学院ETH，洛桑联邦理工学院EPFL这两大研究机构的研究人员，通过多层研究发现了复杂生物学系统的一种全新作用机制，这一调控机制未来将能用于促进人类代谢疾病的诊断和治疗。

　　生物通报道：苏黎世联邦理工学院ETH，洛桑大学附属医院CHUV的研究人员发现了对于小鼠和人体来说，如果患上目前工业化社会中一种最常见的疾病：II型糖尿病之后，都会发生的一种病理过程。

　　这项研究是通过苏黎世联邦理工学院Ruedi Aebersold研究组和洛桑联邦理工学院Johan Auwerx研究组合作完成的，正是由于这两个研究组发挥各自的特长，通力合作，才使得这项工作顺利进行。

　　这一研究成果公布在9月12日Cell Metabolism杂志上。

　　研究人员详细分析了一个由183个家庭成员组成的小鼠大“家庭”的基因组和表型组（phenome），后者是指生物所有的表型或临床特征集合）。“通过比较不同生活环境和饮食习惯的双胞胎小鼠的代谢情况，就能评估出环境对某些基因表达，临床表现的影响，以及相应的疾病患病风险，”综合系统生理学（LISP）实验室主任Johan Auwerx说。

　　越来越的研究表明，结合基因型和表型信息进行分析十分具有启发性。

　　在这项研究中，研究人员就通过苏黎世联邦理工学院开发的一种新型质谱技术，添加了新的分析内容，从而有可能从单个样品中量化上百种蛋白，建立表型组。

　　这样结合每只小鼠的基因组、蛋白质组学、表型组和代谢组，研究人员在2号染色体上找到了一个特殊基因，这个基因在II型糖尿病的发生过程中发挥了重要的作用。

　　“高脂肪饮食的小鼠是否会患上糖尿病，这取决于这一基因是活跃状态还是失活状态，”文章的共同第一作者，Evan Williams说，“通过结合我们的各种信息，我们精确重现了从这一基因出现，到糖尿病风险增加的过程。”

　　另一个有趣的发现就是，在糖尿病小鼠中，特殊代谢产物（2-aminoadipate）水平低，这种代谢物浓度取决于这一基因是否存在，而不是身体脂肪。研究人员表示，这证明的确是这种基因，而不是饮食习惯，调控了这种蛋白的表达。

　　利用这种创新性方法，能结合多个层面的信息，从而能找到诊断和治疗糖尿病的新方法。其它类似这样的方法也将有助于开发其它疾病的新诊断工具。

　　“看到研究结果能从一种物种扩展到另外一种物种上去，这令我们感到十分激动，对于我来说，一种新的生物学时代，以及之后紧跟着的医学新时代已经开始起步了。”