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　　著名的Broad研究院4月15日宣布，他们获得了第一份热门基因组编辑技术：CRISPR/Cas9 的专利。近年来CRISPR/Cas9 技术方法在全球各大实验室中得到了认可，许多研究人员采用这一技术完成了不少研究领域的项目，但是随着这一专利的颁发，未来要使用这种技术，也许需先申请，而某些研究团队也可以通过这一技术获利。

　　获得这一最新专利的是著名的Broad研究所，作为麻省理工学院和哈佛大学共同拥有的一个研究合作中心，在成立后短短几年里就取得了不少与主要疾病相关的遗传研究重大成果。而这一CRISPR/Cas9 专利的归属权就是Broad研究所，CRISPR研究先锋张锋博士，这位年纪不大的研究学者曾证实了CRISPR/Cas9 系统能够在真核细胞中起作用，表明了它有潜力调整小鼠、大鼠和甚至灵长类动物的基因组帮助研究，改善人类疾病建模和开发治疗。

　　当然这并不是最先CRISPR/Cas9 系统的报道，在2012年，HHMI的Jennifer Doudna博士及一些同事提出，他们的研究发现一组核酸内切酶使用双链RNA进行位点特异的DNA切割，并强调这一系统可用于基因组编辑。同时他们鉴定出DNA干扰机制，其中涉及到双链RNA结构，它指导Cas9核酸内切酶来引入目标DNA上的双链断裂。

　　同年Science杂志将CRISPR技术选为2012年度突破性技术的亚军，预计将让研究人员从实验上检验各种可能的致病突变的影响，并产生人类疾病的动物模型。

　　随后CRISPR技术一发不可收拾，至今研究人员已找到方法将其应用在果蝇、酵母、斑马鱼和小鼠受精卵中。

　　但是随着CRISPR技术成为了专利，那么是否会造成其他研究人员使用这种方法呢?

　　来自Wolf Greenfield的一位知识产权诉讼律师Chelsea Loughran表示，“这取决于麻省理工与Broad研究院的态度”，现在还不好说这一专利是否会影响已采用CRISPR/Cas9 系统的实验室，以及那些计划使用这一系统的实验室了。

　　目前已有不少与CRISPR基因组编辑相关的其它专利。

　　在此次专利宣布新闻稿中，Broad研究院的主任Eric Lander表示，“Broad研究院的使命就是为了加速我们对于疾病的理解和治疗，因此我们承诺授权给全球的研究团队使用这种技术的权利”。麻省理工技术授权办公室主任Lita Nelsen也表示，此前的RNA干扰技术(RNAi)也曾被研究组织专利所有，但目前基础研究实验室也都在使用这种技术。

　　但值得注意的是，还有一句话“Broad研究院享有这一专利的限制权”，也就是说能不能使用还是Broad研究院说了算，并且他们的开放使用主要针对的就是基础研究实验室，对于有赢利性质的企业来说，未来使用这一技术也许将会受阻。