2013年10月23日，第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2013)盛大开幕，来自国内外17个国家和地区的364家分析仪器公司纷纷展出其新型分析仪器、生命科学仪器、环保分析仪器、实验室设备、食品分析仪器、化学试剂等。展会同期， BCEIA 2013学术报告会在新世纪日航酒店召开，来自全国各地的专家学者出席了本届会议。

　　BCEIA 2013学术报告会以“分析科学创新未来”为主题，本届大会邀请到国内外多名知名专家学者带来精彩的前沿报告，会议同期还将围绕质谱学、光谱学、色谱学、波谱学、电化学、生命科学、环境分析这几大领域展开多场分会报告。

　　 23日大会开幕式第一天，首先来自中国科学院生态环境研究中心桂斌院士上台致辞。随后，来自加拿大特伦特大学 Holger HINTELMANN教授、美国普渡大学R. Graham Cooks教授、美国伊利诺伊大学厄本那—香槟分校Jonathan V. Sweedler教授、日本名古屋大学Yoshinobu Baba教授、查尔姆斯理工大学Andrew EWING教授、美国拉荷亚生物工程学院John P. NOLAN教授、美国国家标准与技术研究院Anne L. PLANT博士为大家带来精彩报告。

中国科学院生态环境研究中心 桂斌院士致辞

会议现场

会议现场

加拿大特伦特大学 Holger HINTELMANN教授

　　来自加拿大特伦特大学的 Holger HINTELMANN教授带来了题为《天然汞同位素比值的变化以及它在汞污染根源探索中的应用》。

　　Holger教授首先简单介绍了汞元素的存在状态，并详细描述了在全球生态系统中汞元素的循环现状；同位素分馏方法通常应用于轻同位素体系；利用δ¹³C（¹³C/¹²C）法跟踪生物学过程并提供信息源；以及参考营养水平-3%变化来研究食物网中的δ¹³N（¹⁵N/¹⁴N）。

　　天然汞有七种同位素（所有都是非放射性的），其质量从196amu到204amu不等；不同汞源由不同的同位素组成从而导致了独特的特征，化学或物理过程同样也会改变同位素的组成，光化学过程会产生强烈的MIF同位素（¹⁹⁹Hg，²⁰¹Hg），生物过程（生物放大作用，生物转化作用）只能产生MDF。采用多接收电感耦合等离子体MC-ICP/MS同位素比率精度可达0.001%，单个ICP/MS只有0.1%的精度。

　　Holger教授总结到汞同位素分馏和比值实质上是不同的，汞污染源可以采用同位素法进行鉴定，汞污染的跟踪经常采用汞同位素比值的方法，另外，Holger教授提到目前仍存在一些挑战，比如：空气和水中低浓度汞的检测、过程以及根源的区分等等。

美国普渡大学 Graham Cooks教授

　　来自美国普渡大学的 Graham Cooks教授介绍了《质谱领域的放大：手术过程中周围环境的离子化、在线反应监控和制备规模中》。

　　Graham Cooks教授首先介绍了分析化学和仪器中的三个成功要素：仪器仪表发展的基础设施；社会服务；以及创新能力。目前全球有超过125种的复杂脑瘤不易进行诊断，病患的平均生存期仅为12-15个月或几年，美国新的数据显示每年22,910患者中有13,700死亡，而手术仍是最主要的治疗方法，而在手术过程中则需要做一些重要的决定。如何改进肿瘤手术或周围环境，其中一个方法就是直接进行组织分析即采用质谱进行分子病理学诊断。

美国伊利诺伊大学厄本那—香槟分校 Jonathan V. Sweedler教授

　　来自美国伊利诺伊大学厄本那—香槟分校的Jonathan V. Sweedler教授介绍了《测量脑中D-氨基酸信号的工具》。

　　VIP是一个原始的神经肽，在SCN中显示其功能，许多论文都曾描述过它的功能影响，尽管如此，全长的VIP在SCN中是很难检测的，但是缩短形式的VIP则存在很高的水平状态，释放的SCN的分析反映出大鼠VIP释放产生的RHT水平分层，但没有完整长度的VIP，通过傅立叶变换质谱进行SCN组织提取物中VIP的分析证实了它的存在形式。

日本名古屋大学 Yoshinobu Baba教授

　　来自日本名古屋大学的Yoshinobu Baba教授介绍了《用于癌症诊断、治疗和诱导多功能干细胞的基于再生医学的纳米和量子生物装置》。

　　Yoshinobu教授报告主要介绍了癌症转移诊断的单细胞诊断；用于癌症诊断中DNA、纳米孔单DNA、microDNA分子测序快速分析的纳米生物设备；毫微微摩尔灵敏度在2分钟以内的临床疾病诊断快速“样本回答”的immunopillar设备；体内ips细胞（诱导多功能干细胞为基础的再生医学、干细胞治疗和癌症的基因治疗）成像的量子生物传感器。

查尔姆斯理工大学 Andrew EWING教授

　　来自查尔姆斯理工大学的Andrew EWING教授在报告中主要介绍了苍蝇细胞和囊泡中的电化学及质谱成像研究。

美国拉荷亚生物工程学院John P. NOLAN教授

　　来自美国拉荷亚生物工程学院的John P. NOLAN教授报告题为《高速单细胞光谱》。

　　John教授在报告中介绍了流式细胞仪进行单细胞分析的仪器以及应用、多参数报告和复用编码；光谱流式细胞仪的历史与演变、仪器的设计、性能以及单细胞荧光流式细胞仪，表面增强拉曼光谱的流式细胞仪以及表面增强拉曼散射（SERS）标签和荧光检测的SERS。

　　最后，John教授总结到Spectral FC可进行单个细胞完整光谱范围的测量，相对于常规FC（流式细胞仪）来说 Spectral FC更灵敏且可执行常见的FC分析，流程简便；其它的功能可能还有很多，如进行FRET，FPs或对环境敏感染料等的分析。

美国国家标准与技术研究院 Anne L. PLANT博士

　　来自美国国家标准与技术研究院的Anne L. PLANT博士介绍了《定量生物测量学》。

　　报告中，Anne L博士介绍到其研究目标就是建立生物过程和细胞反应过程中可重复的、坚定的、可追溯的、有意义的测量，而引起测量不确定性的主要就是生物变异性。生物过程是非常复杂的，包括了寻找组织的原则、细胞内的反应是非线性的、环境因素的影响以许多反应的随机性等。