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　　近日，刊登在国际杂志ACS Chemical Biology上的一篇研究报道中，来自罗格斯大学的研究者通过研究开发了一种新型化学制剂，其可以有效阻断流感病毒在细胞培养基中的复制能力，这种新型制剂或许为抗病毒研究提供新的思路和希望。

　　研究者Eddy Arnold表示，如今只有一种有效的口服药物(达菲)可以治疗流感，但是病毒容易对药物产生耐药性，某些流感毒株可以对药物达菲产生耐受性。

　　研究者基于达菲开发出了一种新型制剂，其可以以病毒的不同部位为靶点进行攻击，使用这种方法也可以帮助开发抗HIV的制剂。研究者通过合成结合病毒酶类的金属离子的化合物，就可以阻断病毒复制的能力。

　　病毒自身的特殊酶类非常的狡诈，因为其可以从人类细胞中窃取原料来在帽子捕获阶段(cap-snatching)伪装成为一种入侵的流感病毒，这种帽子结构是一种小型的化学结构，其可以开启阅读遗传信息的过程，通过阻断或者抑制该酶的功能就可以干扰流感病毒自我伪装的能力。相关研究由美国国立卫生研究院提供资助，其将可以帮助科学家开发有效的抗流感病毒疗法及药物。