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　　近日，来自华盛顿大学医学院研究者通过研究表示，癌症药物可以杀死肿瘤，不让其扩散，但是并没有研究证据显示一种很有前景的癌症药物IAP拮抗剂或可增加癌症扩散至骨头的风险。相关研究刊登于国际杂志Cancer Discovery上。

　　癌症药物IAP拮抗剂可以阻断很多癌细胞维持生存的信号从而来抑制癌症的发展，通过对小鼠进行研究，研究者发现IAP拮抗剂以相同的蛋白质为靶点不光可以使得肿瘤易于死亡，而且可以过度激活破骨细胞，使其加速对骨头的破坏。

　　研究者Novack表示，对于许多癌症来说医生们并不会关注到患者的骨质情况，当治疗癌症的时候，患者的骨质疏松症并不是最大的担忧，而是当患者进行骨质扫描时就会发现癌症可以入侵到骨头中。为了维持骨质的健康，破骨细胞会和其它细胞协作重新构建新的骨头，但是IAP拮抗剂可以过度激活破骨细胞，从而会破坏原本不会被替换的骨质。

　　通过对小鼠的试验表明，这种新药(IAP拮抗剂)可以引发骨质疏松症，从而创造肿瘤不断生长来降解骨质的环境。随后研究者测试了药物双磷酸盐类抑制破骨细胞的情况，并且用其来治疗骨质疏松症。研究者发现，双磷酸盐类可以保护骨质免受这些药物的负面影响。目前IPA拮抗剂正在应用于肺癌病人的治疗试验中，研究者呼吁医生可以尝试使用双磷酸盐疗法来治疗肺癌等癌症。

　　目前IAP拮抗剂正在进行病人的I期和II期临床试验，短期内证明该药物具有安全性及良好的作用，研究者表示并没有发现患者出现骨质疏松症的情况。后期研究者将继续深入研究确定，是否过度激活的破骨细胞是和这种新药相关的癌症骨质转移的罪魁祸首，研究者目前已经开始使用没有能力产生破骨细胞的小鼠进行实验研究，当给与IAP拮抗剂时，这些小鼠就可以免受骨质疏松症的影响。

　　研究者最后表示，我们所观察到的骨质疏松症和肿瘤的扩散是IAP拮抗剂使用后引发的意想不到的作用，后期我们还会进行深入研究来揭示其中存在的机理。