新生儿代谢病筛查(或称新生儿筛查)是通过测定新生儿血液样品中标记物的浓度，早期发现先天性代谢异常等疾患的检查。新生儿代谢病筛查中，采用串接型质谱仪(LC/MS/MS)，可以在约1分钟的较短时间内，同时测定氨基酸・酰基肉碱等20种以上成分的标记物，实现多种疾患的同时检查。但是，由于1天内需要分析上百个检体，测定数据非常庞大，数据管理成为一大难题。

    岛津公司现已推出用于LCMS-8040/8030的辅助新生儿代谢病筛查的软件Neonatal Solution。从庞大的新生儿代谢病筛查分析数据的解析到日常的精度管理，应用本软件可以轻松完成。除此之外，岛津之前还推出了基于GC/MS的新生儿代谢病筛查系统，为新生儿代谢病筛查的医疗机构提供了完整的新生儿筛查解决方案。


本软件特长：
・该软件可以选择氨基酸和酰基肉毒碱，作为新生儿遗传代谢病筛查的标志物，并可使用 LabSolutions建立分析方法文件。
・ 根据基于LCMS-8040/8030＋LabSolutions 分析的数据文件，可计算出标记物的浓度值・面积。并且，还可以计算出标记物间的浓度比。
・通过指定每个标志物的判断值，将超过该数值的标志物在 Excel 文件中标记成不同的颜色，一目了然。
・该软件具有在 Access 数据库中保存每天质控样品分析结果的功能。可以通过数据图表显示的保存数据趋势直观地控制仪器精密。



*本软件名「Neonatal Solution」中的“Neonatal”是「新生儿的」的意思，新生儿代谢病筛查在英文中多简称为「Neonatal Screening」，因此将Neonatal用于本软件产品名中。


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